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土壤銨態氮的測定

更新時間:2017-05-25點擊次數:6307

4.4.3.1  2 mol·L-1KCl浸提—蒸餾法

4.4.3.1.1方法原理  用2mol·L-1KCl浸提土壤,把吸附在土壤膠體上的NH4+及水溶性NH4+浸提出來。取一份浸出液在半微量定氮蒸餾器中加MgOMgO是弱堿,有防止浸出液中酰銨有機氮水解的可能)蒸餾。蒸出的氨以H3BO3吸收,用標準酸溶液滴定,計算土壤中的NH4+N含量。

4.4.3.1.2主要儀器  振蕩器、半微量定氮蒸餾器、半微量滴定管(5mL)。

4.4.3.1.3試劑

(1)20L -1硼酸—指示劑。20gH3BO3(化學純)溶于1L水中,每升H3BO3溶液中加入甲基紅—溴甲酚綠混合指示劑5mL并用稀酸或稀堿調節至微紫紅色,此時該溶液的pH4.8。指示劑用前與硼酸混合,此試劑宜現配,不宜久放。

(2)0.005 mol·L-11/2H2SO4標準液。量取H2SO4(化學純)2.83mL,加蒸餾水稀釋至5000mL,然后用標準堿或硼酸標定之,此為0.0200 mol·L-1 (1/2H2SO4)標準溶液,再將此標準液準確地稀釋4倍,即得0.005mol·L-11/2H2SO4標準液(注1

(3)2 mol·L-1KCl溶液  稱KCl(化學純)14901g溶解于1L水中。

(4)120L–1MgO懸濁液  MgO12g經500~600灼燒2h,冷卻,放入100mL水中搖勻。

4.4.3.1.4操作步驟

取新鮮土樣10.0g(注2,放入100mL三角瓶中,加入2mol·L-1KCl 溶液50.0mL。用橡皮塞塞緊,振蕩30min,立即過濾于50mL三角瓶中(如果土壤NH4+—N含量低,可將液土比改為2.5:1)。

吸取濾液25.0mL(含NH4+—N25µg以上)放入半微量定氮蒸餾器中,用少量水沖洗,先把盛有20L –1硼酸溶液5mL的三角瓶放在冷凝管下,然后再加120L –1 MgO懸濁液10mL于蒸餾室蒸餾,待蒸出液達30~40mL時(約10min)停止蒸餾,用少量水沖洗冷凝管,取下三角瓶,用0.005mol·L-11/2H2SO4標準液滴至紫紅色為終點,同時做試驗。

4.4.3.1.5結果計算

土壤中銨態氮NH4+—(N)含量(mg·kg-1)= 

式中:c——0.005mol·L-11/2H2SO4標準溶液濃度;

     V——樣品滴定硫酸標準溶液體積(mL)

     V0——滴定硫酸標準溶液體積(mL)

    14.0——氮的原子摩爾質量(g·mol-1);

    ts——分取倍數;

    103——“換算系數”(包括mL換算為L,10-3g換算為mg,103;換算為kg,103);

    m——烘干樣品質量(g)。

4.4.3.2   2mol·L-1KCl浸提—靛酚藍比色法

4.4.3.2.1方法原理  2mol·L-1KCl溶液浸提土壤,把吸附在土壤膠體上的NH4+及水溶性NH4+浸提出來。土壤浸提液中的銨態氮在強堿性介質中與次氯酸鹽和苯酚作用,生成水溶性染料靛酚藍,溶液的顏色很穩定。在含氮0.050.5mol·L-1的范圍內,吸光度與銨態氮含量成正比,可用比色法測定。

4.4.3.2.2試劑

(1)2mol·L-1KCl溶液  稱取149.1g氯化jia(KCl,化學純)溶于水中,稀釋至1L

(2)苯酚溶液  稱取苯酚(C6H5OH,化學純)10g和硝基鐵qing化鈉[Na2Fe(CN)5NO2H2O]100mg稀釋至1L。此試劑不穩定,須貯于棕色瓶中,在4冰箱中保存。

(3)次氯酸鈉堿性溶液  稱取氫氧化鈉(化學純)10g、磷酸氫二鈉(Na2HPO4·7H2O, 化學純)7.06g、磷酸鈉(Na3PO4·12H2O, 化學純)31.8g和 52.5g·L-1次氯酸鈉(NaOCl,化學純,即含5%有效氯的漂白粉溶液)10mL溶于水中,稀釋至1L,貯于棕色瓶中,在4冰箱中保存。

(4)掩蔽劑  將400g·L-1的酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O, 化學純)與100g·L-1的EDTA二鈉鹽溶液等體積混合。每100mL混合液中加入10 mol·L-1氫氧化鈉0.5mL

(5)2.5µg·mL –1銨態氮(NH4+—N)標準溶液  稱取干燥的硫酸銨[(NH4)2SO4,分析純]0.4717g溶于水中,洗入容量瓶后定容至1L,制備成含銨態氮(N)100µg·mL –1的貯存溶液;使用前將其加水稀釋40倍,即配制成含銨態氮(N)2.5µg·mL –1的標準溶液備用。

4.4.3.2.3儀器與設備  往復式振蕩機、分光光度計。

4.4.3.2.4分析步驟

(1)浸提  稱取相當于20.00g干土的新鮮土樣(若是風干土,過10號篩)準確到0.01g,置于200mL三角瓶中,加入氯化jia溶液100mL,塞緊塞子,在振蕩機上振蕩1h。取出靜置,待土壤—氯化jia懸濁液澄清后,吸取一定量上層清液進行分析。如果不能在24h內進行,用濾紙過濾懸濁液,將濾液儲存在冰箱中備用。

(2)比色  吸取土壤浸出液2mL10mL(NH4+—N2µg~25µg)放入50mL容量瓶中,用氯化jia溶液補充至10mL,然后加入苯酚溶液5mL和次氯酸鈉堿性溶液5mL,搖勻。在20℃左右的室溫下放置1h(注1,加掩蔽劑1mL以溶解可能產生的沉淀物,然后用水定容至刻度。用1cm比色槽在625nm波長處(或紅色濾光片)進行比色,讀取吸光度。

(3)工作曲線 分別吸取0.002.004.006.008.0010.00mL 

NH4+—N標準液于50mL容量瓶中,各加10mL氯化na溶液,同(2)步驟進行比色測定。

4.4.3.2.5結果計算

土壤中NH4+—(N)含量(mg·kg-1)= 

式中:ρ——顯色液銨態氮的質量濃度(µg·mL –1);

     V——顯色液的體積(mL)m

     ts——分取倍數;

     m——樣品質量(g)。

注釋

注1顯色后在20左右放置1h,再加入掩蔽劑.過早加入會使顯色反應很慢,藍色偏弱;加入過晚,則生成的氫氧化物沉淀可能老化而不易溶解.